Giới thiệu
Bia là một trong những đồ uống được chế biến theo quy trình lâu đời nhất mà con người biết đến. Bia được sản xuất bằng cách lên men. Quá trình lên men cồn bằng vi sinh mang lại hương vị và kéo dài thời hạn sử dụng. Về chất lượng, cả sự đa dạng về chủng loại bia và sản lượng tiêu thụ cao đều đặt ra những thách thức lớn cho các nhà máy bia. Hơn nữa, bia cũng là đối tượng nghiên cứu và phát triển không ngừng. Các loại bia không cồn thu được bằng cách hút chân không sau quá trình sản xuất bia thực tế và các loại bia thủ công là những ví dụ điển hình cho điều này.
Khi nói đến việc xác định các đặc điểm của mẫu bia, có một số điều mà kính hiển vi được sử dụng để kiểm tra số lượng nấm men, kiểm tra khả năng sống / sức sống của nấm men và dựa vào hình thái tế bào để xác định nấm men, các sinh vật sản xuất bia khác, và các chất gây ô nhiễm. Dựa trên mục đích, công suất bạn cần, có thể xây dựng cấu hình kính hiển vi phù hợp. Ví dụ đối với việc đếm nấm men: Tất cả những gì bạn cần là một chiếc kính hiển vi có nguồn ánh sáng truyền qua cơ bản và đủ độ phóng đại để phân giải các tế bào nấm men riêng lẻ. Hầu như bất kỳ kính hiển vi nào có độ phóng đại 100x đến 400x và nguồn sáng là đủ. Tuy nhiên để kiểm tra khả năng tồn tại / sức sống: Kiểm tra khả năng tồn tại và sức sống đòi hỏi nhiều hơn một chút so với việc đếm nấm men đơn giản. Các phương pháp này sử dụng thuốc nhuộm để nhuộm tế bào một cách chọn lọc dựa trên việc chúng đã chết (thử nghiệm khả năng sống) hay dựa trên mức độ hoạt động chuyển hóa của tế bào (thử nghiệm sức sống). Cần có một kính hiển vi tốt hơn một chút cho việc này hơn là để đếm nấm men. Độ phóng đại cao hơn giúp việc kiểm tra này trở nên dễ dàng hơn (400x đến 600x) và bạn cần một nguồn sáng và quang học tốt hơn.

Đếm nấm men bằng kính hiển vi
Hình ảnh tương phản trường tối
Độ tương phản rõ rệt và độ nhạy vượt trội đã làm cho kỹ thuật hiển vi trường tối trở thành phương thức được lựa chọn vì hệ thống quang học phát hiện các tạp chất trực quan ở giới hạn độ phân giải. Một giọt bia cần kiểm tra được đặt trên lam kính và được đậy bằng lamen. Trong quá trình quan sát, một số chất lỏng sẽ bay hơi hoặc bị ép ra khỏi các mặt của lamen, điều này sẽ dẫn đến có nhiều hạt trong cùng một mặt phẳng hình ảnh (kết tụ men 3D, đặc biệt là ở phần đầu).
Kiểm tra dưới kính hiển vi được tiến hành bằng vật kính 63 × và tụ quang trường tối tương ứng. Bất kỳ hạt nào cũng sẽ sáng lên trên nền tối.
Khi giám sát các mẫu rất khác nhau từ tất cả các giai đoạn của quá trình sản xuất bia, nguồn gốc của mẫu là rất quan trọng. Dựa trên mối tương quan với một bước cụ thể trong quy trình, có thể thấy trước hình ảnh đặc trưng nào mà hình ảnh trường tối cần chứng minh.
Do đó, điều tra viên có thể xem xét cụ thể bất kỳ khác thường nào. Nếu những sai lệch như vậy được nhìn thấy trong quá trình điều tra, các phân tích bổ sung có thể được bắt đầu để xác định. Ví dụ, mẫu có thể bao gồm các tế bào sống / chết để xác định bằng cách nhuộm huỳnh quang vi sinh vật

Men ủ trong hình ảnh trường tối, vật kính 63 ×
.png)
Giám sát các mẫu bia tại Bitburger Braugruppe GmbH, Đức
Kính hiển vi trường tối là một phương thức để phân tích chất lỏng trong sản xuất bia. Với độ nhạy và hiệu quả chi phí, kỹ thuật kính hiển vi này đã được chứng minh trong các môi trường công nghiệp.
Đội ngũ chuyên gia của Thăng Long sẵn sàn hỗ trợ bạn lựa chọn giải pháp phù hợp
Chương 1: Phân tích Mục tiêu các Cannabinoid Tổng hợp trong Máu và Nước tiểu
Lời giới thiệu: Sau đây là bản tóm tắt lược dịch chương 1 từ cuốn sách: “Methods for Novel Psychoactive Substance Analysis, Methods in Pharmacology and Toxicology, của các biên tập Marta Concheiro và Karl B. Scheidweiler; DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2605-4_1”. Người dịch, TS. Lê Sĩ Hưng, tốt nghiệp tiến sĩ tại đại học BOKU Vienna (Cộng hoà Áo) ngành hoá phân tích, đã có trên 10 năm kinh nghiệm làm việc với các thiết bị khối phổ, tập trung vào ứng dụng các kỹ thuật khối phổ trong phân tích các chất chuyển hoá (metabolites) và protein trong các đối tượng mẫu sinh học, ORCID: 0000-0002-0762-3492. Chương 1 này tập trung vào những thách thức và phương pháp phân tích mục tiêu các cannabinoid tổng hợp (SCs) trong máu và nước tiểu, một lĩnh vực phức tạp do sự đa dạng về cấu trúc hóa học và dược động học của SCs. Khác với các nhóm chất hướng thần mới (NPS) khác, SCs và chất chuyển hóa của chúng có tính chất hóa học biến đổi từ trung tính đến axit và có sự khác biệt giữa mẫu máu và nước tiểu, đòi hỏi các quy trình chiết xuất và phân tích chuyên biệt. LC-MS/MS là phương pháp phân tích mục tiêu phổ biến nhất do độ đặc hiệu, độ nhạy và tính linh hoạt cao, trong khi các phương pháp khác như GC-MS và xét nghiệm miễn dịch ít được sử dụng hơn. Quá trình phân tích bao gồm chuẩn bị mẫu (LLE, SPE hoặc kết tủa protein), định lượng với chất chuẩn, và phân tích dữ liệu sắc ký và khối phổ, trong đó việc hiểu rõ sự phân mảnh của các ion là rất quan trọng. Do đó, phân tích SCs đòi hỏi sự hiểu biết sâu rộng về hóa học, sinh học, và các kỹ thuật phân tích, đồng thời cần liên tục cập nhật kiến thức do sự thay đổi liên tục của các SCs.
Keywords: LC-MS/MS, HRMS, NPS, novel psychoactive substances, suspect screening, multi-targeted screening, wastewater, nước thải, Hàn Quốc.
Giới thiệu: Bài viết này sẽ cung cấp tóm tắt và thông tin lược dịch về việc phân tích và xác định các chất hướng thần mới (NPS) trong các mẫu nước từ 29 nhà máy xử lý nước thải tại Hàn Quốc theo nghiên cứu “Target and suspect screening of (new) psychoactive substances in South Korean wastewater by LC-HRMS, DOI: 10.1016/j.scitotenv.2023.162613”. Về người dịch, TS. Lê Sĩ Hưng, tốt nghiệp tiến sĩ tại đại học BOKU Vienna (Cộng hoà Áo) ngành hoá phân tích, đã có trên 10 năm kinh nghiệm làm việc với các thiết bị khối phổ, tập trung vào ứng dụng các kỹ thuật khối phổ trong phân tích các chất chuyển hoá (metabolites) và protein trong các đối tượng mẫu sinh học, ORCID: 0000-0002-0762-3492.